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Suite au constat d'isolement qui concerne la
majorité des familles affectées par la SLA, l'idée
de collecter des informations essentielles sur les mécanismes de
la maladie (ce qui existe déjà sur pas mal de sites),
mais surtout de rassembler des traitements qui se sont montrés
efficaces sur des symptômes conséquence de la SLA, puis de
les tester avant de les partager |
Un des points communs au combat qui unit ceux et
celles qui sont touchés par la SLA, ainsi que leur proches, est de
faire
parler de cette pathologie, si mal connue et dont les fonds récoltés
pour la recherche ne seront jamais suffisants. C'est dans le désir
d'apporter une contribution |
