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Suite au constat
d'isolement qui concerne la
majorité des familles affectées par la SLA,
l'idée
de collecter des informations essentielles sur les
mécanismes de
la maladie (ce qui existe déjà sur pas mal de
sites),
mais surtout de rassembler des traitements qui se sont
montrés
efficaces sur des symptômes conséquence de la SLA,
puis de
les tester avant de les partager
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Un des points
communs au combat qui unit ceux et
celles qui sont touchés par la SLA, ainsi que leur proches,
est de
faire
parler de cette pathologie, si mal connue et dont les fonds
récoltés
pour la recherche ne seront jamais suffisants. C'est dans le
désir
d'apporter une contribution
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